Om uw veiligheid te waarborgen, stemmen het concept, de fabricage en de distributie van de Compex 3 overeen met de vereisten van de Europese richtlijn 93/42/EEG.
Het toestel is in overeenstemming met de normen betreffende de algemene veiligheidsregels van medische elektrische apparatuur IEC 60601-1.Het volgt eveneens de norm betreffende de elektromagnetische compatibiliteit IEC 60601-1-2 en de norm van de bijzondere veiligheidsregels voor zenuw- en spierstimulatoren IEC 60601-2-10.
De Compex 3 is ook in overeenstemming met de Europese richtlijn 2002/96/EG betreffende afgedankte elektrische en elektronische apparatuur (AEEA).